Stabilite

Abstract

Les complexes métalliques des ligands de sites donneurs azote (N) et soufre (S) attirent une attention considérable en raison de leurs propriétés physico-chimiques, activités biologiques intéressantes et comme modèles de sites actifs de métallo enzyme. Une étude de stabilité en solution des complexes de nickel (II) à été effectuée par potentiomètre, afin d‟étudier l‟effet électronique et stérique des complexes formés, O-phenylenediamine (L) à été pris comme ligand primaire et 2-(5-Sulfanyl-4H-1.2.4-triazol-3-yl) phénol (L’), fig. 1 et 2- (5-(ethylSulfanyl)-4phenyl-4H-1.2.4-triazol-3-yl) phénol (L’’)fig.2 comme ligands secondaires les mesures de potentiomètre ont été effectuées dans un milieu eau éthanol (90%,/10%,vol/vol)a température et force ionique constantes. Une étude préalable des ligands seuls et leurs complexes binaires et ternaires dans les même conditions s‟est avérée nécessaires et ce dans le but de déterminer les constantes de protonation des ligands ainsi que les constantes de stabilité des complexes binaires qui son indispensables pour le calcule des constantes de stabilité des ternaires en solution .une étude a l‟état solide à été aussi réalisée et les complexes synthétisés par analyse élémentaire conductimètre spectre IR, UV visible. La spectrométrie IR à permis de déduira le mode de coordination des ligands qui est de type N3OS pour des ligands secondaires L’ et L’’ et de type N2 pour le ligand primaire L’ qui se lié au Ni(II) sous sa forme non déportoné. Les formules générales des complexes synthétisés étend de [Ni(L’)]CL2, [Ni(L’’)]CL2pour les complexes binaires et [Ni(L)(L‟). XH2O] pour les complexes ternaires