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Titre: préparation de dérivés benzéniques 1.2 polyfonctionnlisés à partir de l'aldéhyde o- salicylique
Auteur(s): Aissaoui, Regadia
Mots-clés: Dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés
Condensation
Alkylation
L’aldéhyde o-salicylique
dicétones
cétoesters
Date de publication: 15-sep-2013
Collection/Numéro: 2003 / 2004;
Résumé: Les dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés constituent des motifs structuraux importants en synthèse organique de part leur présence dans certaines molécules dont les applications sont nombreuses et variées (pharmacologiques, biologiques, cosmétiques……..). Au cours de ce travail, nous avons synthétisé des dérivés benzénique 1,2 polyfonctionnalisées à partir de réactifs courants et peu coûteux : des -cétoesters ou -dicétones, de l’aldéhyde o- salicylique et des halogénures d’alkyles. Les résultas obtenus démontrent l’intérêt de la stratégie choisie pour la synthèse de ce type de dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés. L’analyse spectroscopique des composés obtenus a permis d’identifier la structure des différents produits isolés sous la forme d’un seul stéréo-isomère de configuration E. C’est ainsi que nous avons obtenu les quatorze produits de condensation suivants : A coté de leur éventuelle activité potentielle,- qui reste à rechercher -, ces produits présentent plusieurs positions fonctionnelles au sein de leurs structures, ce qui leurs donnent un haut potentiel. Les résultats de nos travaux permettent d’envisager la valorisation de nos produits suivant plusieurs axes, comme par exemple des réactions d’addition, de cyclisation par métathèse, etc.….., synthétique. pour accéder à des molécules de structures plus complexes.
URI/URL: http://hdl.handle.net/123456789/614
ISSN: h109
Collection(s) :Département de Génie des procédés

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