DSpace
 

Depot institutionnel de l'Universite Kasdi Merbah Ouargla UKMO >
1. Mémoires de Magister >
1. Faculté des mathématiques et des sciences de la matière >
Département de chimie >

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/838

Titre: La réactivité des β-cétoesters vis-à-vis des amines primaires Préparation des β-enaminoesters et dérivés pyrimidinones
Auteur(s): KOUADRI YOUCEF
Mots-clés: β-cétoesters
β-enaminoesters
2-aminobenzimidazole
pyrimidinone
Date de publication: 23-sep-2013
Collection/Numéro: 2010/2011;
Résumé: Les composés β-cétoesters subissent des reactions de condensation avec des amines aliphatiques et aromatiques dans l’éthanol pour donner les β-enaminoesters correspondant avec de bons rendements. La réaction de 2-aminobenzimidazole avec les β-cétoesters a donné des dérivés de pyrimidinones avec de bons rendements. La caractérisation structurale des composés synthétisés a été effectuée par les différentes méthodes spectroscopiques (RMN 1H, RMN 13C et DEPT).
URI/URL: http://hdl.handle.net/123456789/838
ISSN: R
Collection(s) :Département de chimie

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier Description TailleFormat
KOUADRI_youcef.pdf947,7 kBAdobe PDFVoir/Ouvrir
View Statistics

Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.

 

Valid XHTML 1.0! Ce site utilise l'application DSpace, Version 1.4.1 - Commentaires