Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/21311
Title: تنقية وتشخيص أميدات فيروسنية ودراسة فعاليتها البيولوجية
Authors: رحيم, أم الخير
دوبة, لطفي
مجوري, سرين
Keywords: Amides ferrocèniques
purification
identification
Issue Date: 2019
Publisher: جامعة قاصدي مرباح – ورقلة
Abstract: من خلال عــملنا هذا قمـــــــــنا بإعادة تحضير ثلاثة أمينات فيروسنية ذات الصــــــــــيغة (C17H16FeN2O2 ،(C17H16FeNوتصنيع ثمانية أميدات فيروسنية جـــديد ذات الصــيغة (C24H19FeN3O5 ، C24H20FeN2O3) انطلاقا من تفاعل ملح الرباعي يوديد فيروسينيل مثيل –ثلاثي مثيل امونيوم مع الانيلين ، 2-نترو انيلين ، 3-نترو انيلين أو4-نتروأنيلين متبوعا بأسيلة بواسطة 3-نترو بنزويل كلورايد أو4-نترو بنزويل كلورايد، وقد تتبعنا التفاعل بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (CCM) . * حسب آلية التفاعل المقترحة التي تنفي وجود اي حتمال لتكوين نواتج اخرى ، وبإستخدام التحليل الطيفي بتقنيتي IR، UV-VISتم اثبات الوظائف الأساسة وانتقالات الإكترونية لأميدات الفيروسنية المصنعة .
From our work, we have recreated three ferrocene amines of formula (C17H16FeN2O2, C17H16FeN) and we produced eight new ferrocene amides of formula (C24H19FeN3O5, C24H20FeN2O3) from a reaction between the salt ferrocenyl methyl tri methyl ammonium iodide and aniline, ortho-nitro aniline, meta-nitro aniline and para-nitro aniline followed by acylation with metha nitro benzoyl chloride and para-nitro-benzoyl, we follow the reaction by thin-layer chromatography (TLC(. According to the proposed reaction mechanism, which excludes the possibility of formation of other products, it has been proved that spectral analysis of IR and Uvvis is used to compare the fundamental functions and electronic transitions for ferrocene amines Synthesis.
A partir de nos travaux, nous avons préparés trois amines ferrocèniques de formule (C17H16FeN2O2, C17H16FeN) et nous avons synthetisé huit amides ferrocèniques de formule (C24H19FeN3O5, C24H20FeN2O3) à partir de une réaction entre sel l'iodure de ferrocényl méthyl triméthyl ammonium avec l'aniline, ortho nitro aniline, meta nitro aniline et para nitro aniline suivie par acylation par métha nitro benzoyle chloride et para nitro benzoyle , nous suivons la réaction par la chromatographie du couche mince (CCM( Selon le mécanisme de réaction proposé, qui exclut la possibilité de formation d’autres produits, il a été prouvé que l’on utilisait l’analyse spectrale du IR et Uv-vis pour comparer les fonctions fondamentales et les transitions électroniques pour les amine ferrocèniques synthèse.
Description: كيمياء عضوية
URI: http://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/21311
Appears in Collections:Département de chimie - Master

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
DOUBA-MEDJOURI.pdf1,63 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.