Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/21359
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorرحماني, زهور-
dc.contributor.advisorرحماني,زينب-
dc.contributor.authorعايشي , هبة-
dc.contributor.authorمشانة, رابح-
dc.date.accessioned2019-07-16T10:21:32Z-
dc.date.available2019-07-16T10:21:32Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/21359-
dc.descriptionالكيمياء العضوية-
dc.description.abstractفي هذا العمل صنعنا مركب DNSAبنجاح عن طريق الاستبدال الإلكتروفيلي العطري (النترتة) انطلاقا من حمض الساليسيليك، وقد تم تشخيصه ببعض الطرق الطيفية كما تتبعنا التفاعل بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة ( .)CCMتم اجراء التفاعل بطريقة واحدة بمفاعلة مزيج من حمض الكبريتيك وحمض الازوت مع حمض الساليسيليك ووصل مردود التفاعل إلى  15.27إضافة الى ذلك قمنا بتحديد بعض الثوابت الفيزيوكيميائية مثل درجة الانصهار ومعامل التقسيم .log P eau/n-octanolاعتمادا على الألية المقترحة للتفاعل والتي تنفي وجود احتمالات لتشكيل نواتج اخرى وقد تم اثبات الوظائف الأساسية وانتقالات الإلكترونية باستعمال التحليل الطيفي .IR ،UV-VISen_US
dc.description.abstractin this work we have synthesized successfully the DNSA by the substitution of electrophilic aromatic (nitration) from Salicylic acid. It has been diagnosed with some spectral methods also with (CCM) technique. The reaction was done in one way by reacting a mixture of sulfuric acid and nitric acid with salicylic acid the yield achieved 15.27. In addition we have identified some physiochemical parameters such as melting point and the partition coefficient log P eau/n-octanol . Based on the proposed mechanism of the reaction that denies the possibility of forming other products. The basic functions and electron transitions have been demonstrated using UV-VIS and IR spectroscopy.-
dc.description.abstractDans ce travail nous avons synthétisé le DNSA avec succès par la substitution électrophile aromatique (nitration) de l'acide salicylique avec certaines méthodes spectrales ainsi avec la technique (CCM), la réaction a été effectuée d'une manière en faisant réagir un mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique avec de l'acide salicylique le rendement atteint 15.27. De plus, nous avons identifié certains paramètres physico-chimiques tels que le point de fusion et le coefficient de partage log P eau/n-octanol. Basé sur le mécanisme de réaction proposé qui interdit la possibilité de former d'autres produits. Les fonctions de base et les transitions électroniques ont été démontrées par spectroscopie UV-VIS et IR.-
dc.language.isootheren_US
dc.publisherجامعة قاصدي مرباح – ورقلة-
dc.subjectDNSAen_US
dc.subjectحمض الساليسيليكen_US
dc.subjectخواصه الفيزيوكيميائيةen_US
dc.titleتحضير حمض- -5.3ثنائي نيتروساليسيليكDNSA وتعيين خواصه الفيزيوكيميائيةen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Département de chimie - Master

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Aichi-Hiba.pdf2,85 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.