Synthèse et étude électrochimique des groupements Nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one).

Abstract

La synthèse de dithioliques (nitrones) 1 et (imines) 2, conduit par la condensation de p-nitroso N,Ndiméthylaniline sur les 5-méthyl-1,2-dithiole-3-thiones diversement substituées en position 4. Cette réaction conduit, de manière surprenante, à un mélange de nitrones et d’imines. D’une manière générale, les dithiolethiones et les dithiolones étudiées sont substituées par un groupement électroréductrible (nitrone, imine) et présentent une première réduction monoélectronique, électrochimiquement réversible, conduisant à un radical anion stable.