Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/25509
Title: Synthèse, caractérisation et effet inhibiteur contre la corrosion de quelques composés azotiques
Authors: عطيه, سالم
لوناس, علي
كريبع, لطيفة
Keywords: Composé azo
Base de Schiff
Voltamètre Cyclique
Antioxidante
Corrosion
Issue Date: 2021
Publisher: جامعة قاصدي مرباح ورقلـة
Series/Report no.: ;2021
Abstract: Le but de cette étude est de préparer des composés azo 5-(4-R-phenyl azo)-2- hydroxybenzaldehyde (a1-3) (R = H, CH3 et Br), les composés bases de schiff (b1-3) et les composés amine (c1-3). Ces composés préparés ont été caractérisés par les méthodes spectroscopiques suivantes: infrarouge(IR), UV-Visible,RMN 1H,RMN13C et l'analyse élémentaire(AE). L'étude électrochimique a été réalisée par la technique voltamétry cyclique et ceci en milieu organique DMF - Bu4NPF6.Par ailleurs, la capacité antioxydante des composés (c1à3) a été évaluée en utilisant deux méthodes: l’activité du piégeage du radical DPPH., la capacité de réduction du molybdate de phosphate (PM) ,enregistrant la plus grande capacité à inhiber le radical DPPH. pour c2( Bis[5-(4-methylphenylazo)-2-hydroxybenzaldehyde]-4,4′-diaminophenyl methane) avec une valeur CI50 est estimé à (0,294mm), le composé c3 (Bis[5-(4-bromophenylazo)-2- hydroxybenzaldehyde]-4,4′-diaminophenyl methane )a montré la plus grande efficacité antioxydante dans la réduction Mo(VI) avec une valeur AETAC de (0.77M). L’effet inhibiteur de corrosion de l’acier au carbone XC70 en milieu corrosif d’acide Chlorhydrique diméthyle sulfoxyde (HCl, DMSO) est estimée sous la forme de la méthode impédance et de la méthode Tafal, le taux de inhibition le plus élevé est estimé pour le deux méthodes impédance et Tafal successivement à 80,18%et à 87,27 % pour c2(Bis[5-(4-methylphenylazo)-2- hydroxybenzaldehyde]-4,4′-diaminophenyl methane).
الهدف من هذه الدراسة هو تحضير مجموعة من المركبات، مركبات الأزو 5- (4 R-أزو فنيل)-2- هيدروكسي بنزالدهيد(a1-3) حيث (R = H, CH3, Br) ،مركبات قواعد شيف ((b1-3 والمركبات الأمينة (c1- 3) ،تم تشخيص المركبات بالطرق الطيفية الاعتيادية: مطيافية الأشعة تحت الحمراء(IR) ،مطيافية الأشعة المرئية وفوق البنفسجية(UV-Vis)، مطيافية الرنين النووي المغناطيسي(RMN) وتقنية التحليل العنصري (AE) ،أما الدراسة الكهروكيميائية تمت بواسطة تقنية الفولطا امبيرومتري الحلقي في الوسط العضوي DMF – Bu4NPF6. دراسة الفعالية المضادة للأكسدة للمركبات(c1-3) باستعمال طريقتين هما: اختبار جذر.DPPH واختبار موليبدات الفوسفات(PM)، سجلت اكبر قدرة تثبيط لجذر.DPPH للمركب c2 بقيمةIC50 (0.294mM)، كما أظهر المركبc3 أكبر فعالية مضادة للأكسدة لإرجاع الموليبداتMo(VI) بقيمة AETAC قدرها(0.77M) . كما تم تقدير الفعالية التثبيطية لتآكل الفولاذ الكربونيXC70 في الوسط (HCl, DMSO) بطريقة الممانعة الإلكتروكميائية ومنحنيات الاستقطاب(Tafel)، قدرت أعلى نسبة تثبيط للمركب c2 ب 80.18% بالنسبة لطريقة الممانعة و 87.27% بالنسبة لمنحنيات الاستقطاب(Tafel).
The aim of the present study is preparing the compounds azo (a1-3) 5-(4-R-phenyl)-azo- salicyl aldehyde (R = H, CH3 and Br), bases of schif compounds (b1-3) and amine compounds (c1-3). These synthesised compounds were characterized with the following spectroscopic methods: Infrared specra IR, UV-Visible,H1 NMR,C13NMR and elemental anlyses (EA) electrochemical study was conducted with cyclic voltammetry in the organic medium DMF – Bu4NPF6. The antioxidant efficacy of the compounds (c1-3) was also estimated using two methods: Root testing. The DPPH test is phosphate molybdate test (PM), the greatest capacity for inhibition of the DPPH for c2(Bis[5-(4-methylphenylazo)-2-hydroxybenzaldehyde]-4,4′- diaminophenyl methane) with an IC50 value is estimated at (0.294mm), and the c3(Bis[5-(4- bromophenylazo)-2-hydroxybenzaldehyde]-4,4′-diaminophenyl methane) compound showed the greatest efficacy of reducing molybdate Mo (VI) with AETAC value of (0.77M). The study of the inhibitor effect of the carbon steel (XC70) corrosion, it was done by electrochemical impedance and Tafal curves. The highest delay rate is estimated for the two methods impedance and Tafal successively at 80.18% and at 87.27% for c2(Bis[5-(4- methylphenylazo)-2-hydroxybenzaldehyde]-4,4′-diaminophenyl methane).
Description: النحاليل الكيميوفزيائية وفعالية العينات الجزيئية
URI: http://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/25509
Appears in Collections:Département de chimie - Doctorat

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
karibaa-latifa.pdf2,13 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.