النمذجة الجزيئية لبعض المضادات الفيروسية باستعمال العلاقة بنية- فاعلية(QSAR)

Abstract

من خلال هذه الدراسة واعتمادا على طرق النمذجة الجزيئية ، تمكنا من وضع قاعدة بيانات شاملة للخصائص الفيزيوكيمائية ل14مركب مضادة لفيروس الجدري، ذات هيكل نكلييوزيدي مشترك، وتشمل الخصائص البنية- فاعلية QSAR لهذه المركبات كالمساحة السطحية، الحجم المولي، طاقة التميه، الإنكسارية ، الإستقطابية ومعامل التجزئة logP التي تقيس القدرة الدوائية والفعالية البيولوجية للمركبات، بالاضافة إلى دراسة مستويات الطاقة HOMO و LUMOوكذا شحنة ذرات البنية الأساسية و طول روابطها وقيس زوايا الذرات المكونة لها والتي تدل على مدى الفعالية الكيميائية للأدوية المدروسة. وبينت الدراسة أيضا، تأثر القيم المقاسة عند تغيير المستبدلات من الجذور في الهيكل النكلييوزيدي الذي يعتبر العامل المشترك والبنية الأساسية لتلك المركبات، ومن ثم إعطاء معلومات مبدئية في حالة تصنيع دواء آخر مشابه. كما درسنا قاعدة ليبانسكي و استنتجنا ان كل المركبات تخضع للقاعة و تصلح ان تكون عقارا فمويا. و أخيرا تحصلنا على معادلة و منحنى انحدار PIC50= -3.466 +12.577*LE + 0.199*NH

Based on molecular modeling methods, we have developed a comprehensive database of the physical and chemical properties of 14 antiretroviral compounds, with a common Nexelial structure, including data on: Structural structures, inter-atomic bonding lengths, angle measures and structure characteristics data - QSAR efficacy of these compounds such as surface area, mole size, and potency energy. Anticorexia, polarizing, and Logp retailers that measure the pharmacokinetic capacity and biological efficacy of compounds, in addition to studying the energy levels of Humo and Lumoas well as the atoms that make up these compounds, which indicate the chemical efficacy of the studied medicines. The study also showed that measured values were affected when subrosters were changed from the roots in the New Zealand structure, which is the common factor and the infrastructure of those compounds, and therefore gave preliminary information in the case of the manufacture of another similar medicine We also studied the Libansky rule and concluded that all compounds are subject to the hall and are suitable as an oral drug. And finally, we get an equation PIC50= -3.466 +12.577*LE + 0.199*NH