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dc.contributor.authorImene SEHOUT; Taous BOUMOUD; Abdelmadjid DEBACHE-
dc.date.accessioned2013-12-19T14:23:36Z-
dc.date.available2013-12-19T14:23:36Z-
dc.date.issued2013-12-19-
dc.identifier.issnsaf-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/2679-
dc.description1st International Days of Organometallic Chemistry and Catalysis JICOC Ouargla, February 06- 09, 2012en_US
dc.description.abstractLes 3,4-dihydropyrimidinones constituent une classe importante de composés organiques pour leurs propriétés biologiques et pharmacologiques et sont effectivement utilisées dans le traitement de plusieurs maladies 1. La première synthèse de cas dérivés a été rapportée par Piédro Biginelli, il y a plus d‟un siécle2 et depuis quelques années, cette méthode a connu un regain d‟intérêt énorme dans le but d‟améliorer les conditions opératoires afin de diminuer les temps de réaction et d‟augmenter les rendements3. Pour notre part, nous proposons une nouvelle procédure simple, efficace, respectueuse de l‟environnement pour la synthèse des 3,4-dihydropyrimidinones en faisant réagir, avec de bons rendements, trois composants4 qui sont l‟acétoacétate d‟éthyle, un aldéhyde aromatique et l‟urée selon le schéma1 ci-dessous. Par la méthode proposée, une longue série de 3,4-dihydropyrimidinones a été préparée avec de bons rendement.en_US
dc.language.isofren_US
dc.relation.ispartofseries2012;-
dc.subjectNouvelle d’acces aux 3en_US
dc.subject4-dihydropyrimidin-2-onesen_US
dc.titleNouvelle d’acces aux 3,4-dihydropyrimidin-2-onesen_US
dc.typeArticleen_US
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