لى اإليثر المقابل باستخدام النظام المرجع(Acétophenone)دراسة الشروط المثلى في في أوساط عضوية مختلفة(PMHS/I2)لتفاعل االختزال لمركب

Abstract

إن تحديث وتطوير طرق التحضير العضوي السلسة والصديقة للبيئة بشكل عام والإرجاع بشكل خاص تبقى مجال تطبيقي واسع للأبحاث العلمية ، كما نشر N.J.Lawrence " و زملاؤه سنة 1999 في المجلات العلمية أن العامل المرجع (PMHS) في وجود محفزات مختلفة تعتبر أنظمة إرجاعية ممتازة ، تستخدم في إرجاع مجموعات الكربونيل ، ومجموعة الاستر ، والأحماض الكربوكسيلية ، و الألدهيدات والكيتونات إلى ايثرات . في بحثنا هذا نحاول دراسة عامل مرجع تتوفر فيه الشروط الآمنة والنظيفة إلى حد ما ، ألا وهو العامل المرجع بولي ميثيل هيدروسيلوكسان (PMHS) في وجود محفز اليود الجزيئي (I2) . حيث أثبت أن النظام المرجع (PMHS/I2) كفاءته العالية في إرجاع الكيتونات و الألدهيدات إلى الايثرات المقابلة في ظروف معتدلة و سلسة و بمردود ممتاز . مقارنة بالطرق التي يتم فيها استخدام محفزات أخرى مثل أحماض لويس مثل البورون ثلاثي فلوريد (boron trifluoride) ، حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (trifluoroacetic acid) وكذلك كلوريد الحديديك (ferric chloride) وثلاثي ميثيل سيليلتريفلات (trimethylsilyltriflate) كمحفزات مع ثلاثي ايثيل سيلان (triethylsilane). لاختزال مركبات الكربونيل إلى الايثرات المقابلة والتي تعتبر حساسة للرطوبة وتتطلب كميات متكافئة

The modernization and development of smooth and environmentally friendly organic preparation methods in general and reductions in particular remain a wide field of application for scientific research, as N.J. Lawrence and his colleagues published in 1999 in scientific journals that the reducing agent (PMHS) in the presence of different catalysts are excellent reduction systems, used in reducing carbonyl groups, ester groups, carboxylic acids, aldehydes and ketones to ethers. In our research , we try to study a reducing agent with safe and fairly clean conditions, which is the reference agent polymethylhydrosiloxane (PMHS) in the presence of a molecular iodine catalyst (I2). Where the reduction system (PMHS/I2) proved its high efficiency in reducing ketones and aldehydes to the corresponding ethers in moderate and smooth conditions and with excellent yield. Compared with the methods in which other catalysts such as Lewis acids such as boron trifluoride, trifluoroacetic acid as well as ferric chloride and trimethylsilyltriflate are used as catalysts with triethylsilane. To reduction carbonyl compounds to corresponding ethers, which are sensitive to moisture and require stoichiometric amounts.