Evaluation du rôle de différents catalyseurs dans la synthèse d’une molécule organique complexante : la (bis salycidène) phénylène1,2 diamine

Abstract

La (bis salycidène) phénylène1,2 diamine, est une base de schiff qui trouve une ample importance et une utilisation indispensable, car c‟est une molécule d‟intérêt environnemental, et d‟intérêt médical et pharmaceutique, connue en pharmacie sous le non de (Salophene, 1), elle est synthétisée par la condensation de la 1,2-phenylenediamine sur le salysaldehyde.

Elle est utilisée comme constituant dans les colorations pour cheveux, à l‟image de la diamine qui entre dans sa formation, elle est objet de plusieurs études notamment dans la chimie médicale, car ses complexes sont des médicaments utilisés contre le cancer, et son complexe avec le cobalt, est utilisé comme catalyseur pour les réactions organiques.

La réaction chimique qui mène à l‟obtention de cette base de schiff est assez lente, donc une catalyse est indispensable, On emploie alors selon les cas une catalyse acide ou basique.

D‟après l‟étude bibliographique la catalyse acide augmente le caractère positif du C fonctionnel et rend ensuite l‟attaque nucléophile de l‟azote plus facile. L‟étude de cette réaction de condensation sera envisagée, en changeant les catalyseurs.

Les catalyseurs utilisés pour faire l‟étude sur la catalyse de cette réaction de condensation sont : une molécule organique (acide paratoluène sulfonique PTS), une zéolithe mésoporeuse (MCM-41), et une zéolithe microporeuse (ZSM-5).

Cette molécule biologique a été synthétisée pour servir dans le domaine de traitement des déchets car dite « podant » elle sert à complexer grand nombre de métaux lourds.

La (bis salycidène) phénylène1,2 diamine contribue non seulement à la pulvérisation de la maladie et donne une chance pour une nouvelle vie sans le cancer, mais aussi offre de très bon rendements dans le domaine de l‟environnement.