Caractérisation électrochimique du couple ferrocène/ ferrocénium dans déférent milieux

Abstract

Dans le présent travail, l‟oxydation de ferrocène Fe(C5 H5 )2 au cation ferrocérium Fe(C5 H5 )+ a été étudiée dans déférent différents solvants, le dichlorométhane, l'acétonitrile et l‟éthanol aqueux, en utilisant la technique de voltamètrie cyclique. Les potentiels des pics anodique (Epa) et cathodique (Epc) et leurs courants anodique (ipa) et cathodique (ipc) ont été obtenus à différentes vitesses de balayage (0.05, 0.10, 0.30, 0.50 V.s-1). Le coefficient de diffusion (D) a été déterminé en utilisant l‟équation de Randles-Sevcik. L‟influence de la vitesse de balayage sur le comportement électrochimique du ferrocène a été évaluée