Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/34546
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorFIZI, HANINA-
dc.contributor.authorAISSAOUI, CHAIMA-
dc.contributor.authorSOUID, CHEIMA-
dc.date.accessioned2023-10-05T10:02:52Z-
dc.date.available2023-10-05T10:02:52Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/34546-
dc.descriptionDocteur en médecineen_US
dc.description.abstractLes sarcomes sont une famille hétérogène de cancers rares qui se développent dans les tissus conjonctifs. Il existe environ 70 sous-types histologiques de sarcomes susceptibles de se développer dans toutes les parties du corps. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, intéressé 30 patientes ayant bénéficié d'une prise en charge des sarcomes au sein de service d’oncologie médicale Ouargla sur une période de 05 ans, allant de Janvier 2017 au Décembre 2021. L’âge moyen était de 28 ans avec une prédominance masculine (63.3%), le sexe ratio est de 1.72 où la localisation prédominante représentée au niveau des membres inférieurs. La symptomatologie clinique est dominée par l’apparition d’une masse (66.7%), douleur (30%). L’ostéosarcome était le sous type histologique le plus fréquent (33.3%). Le traitement est basé sur le traitement chirurgical, chimiothérapie et radiothérapie. Le taux de mortalité est élevé (23.3%) à cause du diagnostic dans les stades métastatiques (23.3%). Le pronostic des sarcomes est sombre avec un taux de mortalité élevé d'où la nécessité d'une amélioration des moyens de la prise en charge.en_US
dc.description.abstractSarcomas are a heterogeneous family of rare cancers that develop in connective tissues. There are about 70 histological subtypes of sarcomas that can develop in all parts of the body’s This is a descriptive retrospective study, involving 30 patients who received sarcoma treatment in the Ouargla medical oncology department over a period of 05 years, from January 2017 to December 2021. The average age was 28 years with a male predominance (63.3%), the sex ratio = 1.72 where the predominant localization represented at the level of the lower limbs. The clinical symptomatology is dominated by the appearance of a mass (66.7%), pain (30%). Osteosarcoma was the most frequent histological type (33.3%). The treatment is based on surgical treatment, chemotherapy and radiotherapy. The mortality rate is high (23.3%) because of the diagnosis in the metastatic stages (23.3%). The prognosis for sarcomas is bleak, with a high mortality rate, hence the need for improving means of care.-
dc.description.abstractالساركوما هي عائلة غير متجانسة من السرطانات النادرة التي تتطور في الأنسجة الضامة.هنا كحوالي 70 نوعًا فرعيًا نسيجيًا منها والتي يمكن أن تتطور في جميع أجزاء الجسم. هذه دراسة وصفية بأثر رجعي، تشمل 30 مريضا تلقوا علاجا لساركوما بمصلحة الأورام الطبية في ورقلة على مدى 05 سنوات من يناير 2017 إلى ديسمبر2021 كان متوسط العمر 28 سنة مع غلبة الذكور (63.3%)، نسبة الجنس تساوي 1.72 حيث يمثل التوطين الغالب على مستوى الأطراف السفلية. يهيمن على الأعراض والسريرية ظهور كتلة (66.7٪)، ألم (30٪). الساركوما العظمية هو النوع الأكثر شيوعا (33.3٪). يعتمد العلاج على العلاج الجراحي والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. نسبة الوفيات مرتفعة (23.3%) بسبب التشخيص في مراحل انتشار المرض. (23.3%) إن توقعات الساركوما سيئة مع معدل وفيات عالي ومن هنا تأتى ضرورة تحسين وسائل الرعاية الصحية-
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité Kasdi Merbah - Ouarglaen_US
dc.subjectsarcomesen_US
dc.subjectcliniqueen_US
dc.subjectchimiothérapieen_US
dc.subjectchirurgieen_US
dc.subjectsarcomasen_US
dc.subjectclinicen_US
dc.subjectchemotherapyen_US
dc.subjectsurgeryen_US
dc.subjectالساركوماen_US
dc.subjectالسريريةen_US
dc.subjectالعلاج الكيميائيen_US
dc.subjectالجراحةen_US
dc.titleASPECTS CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DES SARCOMES : EXPERIENCE DU SERVICE D’ONCOLOGIE MEDICALE EPH OUARGLA 2017-2021en_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:10. Faculté de Médecine

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
AISSAOUI, CHAIMA .pdf950,33 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.