Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/40446
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMOSBAH, Said-
dc.contributor.advisorRAHMANI, Amine-
dc.contributor.authorBenatallah, Chaima-
dc.contributor.authorMezouar, Maya Chahinez-
dc.date.accessioned2026-03-03T11:04:38Z-
dc.date.available2026-03-03T11:04:38Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-ouargla.dz/jspui/handle/123456789/40446-
dc.descriptionBiochimie Appliquéeen_US
dc.description.abstractLa sclérodermie est une maladie auto-immune caractérisée par une production excessive de collagène, entraînant un durcissement de la peau et parfois des atteintes internes. Son diagnostic repose sur des examens cliniques, biologiques et immunologiques, notamment la détection des auto-anticorps par IFI, immunodot et ELISA. Notre étude, menée sur 103 patients, montre une prédominance féminine et une forme diffuse plus fréquente que la forme limitée. Les auto-anticorps anti-Scl70 et anti-Th/To étaient les plus prévalents. L’immunodot s’est révélée la méthode la plus efficace pour leur détection.en_US
dc.description.abstractتصلب الجلد هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تتميز باإلفراط في إنتاج الكوالجين بسبب التصلب التدريجي للجلد، وفي بعض الحاالت، تلف األعضاء الداخلية. يعتمد تشخيص تصلب الجلد على االختبارات السريرية والبيولوجية والمناعية. يتم الكشف عن األجسام المضادة الذاتية الخاصة والمرتبطة بالتصلب الجلدي عن طريقالتحليل المناعي غير المباشر(IFI)،تقنية (Immunodot) واالختبار المناعي اإلنزيمي (ELISA.) في دراستنا، تم تضمين103مريضا يعانون من تصلب الجلد. وأكدت النتائج هيمنة اإلناث، مع انتشار الشكل المنتشر مقارنة بالشكل المحدود للمرض. باإلضافة إلى ذلك، انتشار األجسام المضادة الذاتية ضد التوبويزوميرازIأو مضادScL70واألجسام المضادة الذاتية ضدTh/Toفي المرضى. تعتبر تقنية النقاط المناعية هي الطريقة األكثر استخدامًا وفعالية للكشف عن األجسام المضادة المختلفة، مما يساهم بشكل كبير في التقدم السريع وعالج المرضى-
dc.description.abstractScleroderma is a systemic autoimmune disease characterized by excessive collagen deposition, resulting in skin sclerosis and, in certain cases, internal organ involvement. Its diagnosis is based on a combination of clinical evaluation, biological analyses, and immunological testing, particularly the detection of disease-specific autoantibodies through indirect immunofluorescence (IIF), immunodot, and ELISA techniques. In our cohort of 103 patients, we observed a marked female predominance and a higher frequency of the diffuse cutaneous form compared to the limited form. Among the autoantibodies investigated, anti-Scl70 and anti-Th/To were the most prevalent. Immunodot proved to be the most effective technique for their detection.-
dc.language.isofren_US
dc.publisherUNIVERSITE KASDI MERBAH OUARGLAen_US
dc.subjectSclérodermieen_US
dc.subjectdiffuseen_US
dc.subjectlimitéeen_US
dc.subjectauto-anticorpsen_US
dc.subjectScl70en_US
dc.subjectTh/Toen_US
dc.subjectimmunodoten_US
dc.subjectنقطة مناعيةen_US
dc.subjectمنتشر، محدودen_US
dc.subjectمضادTh/Toen_US
dc.subjectتصلب الجلدen_US
dc.subjectاألجسام المضادة الذاتيةen_US
dc.subjectlimiteden_US
dc.subjectautoantibodiesen_US
dc.subjectAnti-Scl70en_US
dc.subjectAnti-Th/Toen_US
dc.titleDiagnostic de la sclérodermie par l'exploration des auto- anticorps dans la région de Ouarglaen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Departement de Biologie - Master

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Benatallah-Mezouar.pdf1,82 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.