Phytochemical Characterization and Antioxidant Potential of the Hydroethanolic Extract of Cornulaca monacantha Delile: Prospects for Its Valorization as a Botanical Ingredient for Liver-Function Support.

Abstract

This study investigated the phytochemical composition and antioxidant potential of a hydroethanolic extract prepared from the aerial parts of Cornulaca monacantha Delile collected in south-eastern Algeria. Qualitative phytochemical screening revealed strong positive reactions for polyphenols, flavonoids and terpenoids (+++), together with a moderate positive reaction for saponins (++). The total phenolic content was 21.79 ± 0.50 mg gallic acid equivalents per gram of extract, while the total flavonoid content was 8.42 ± 0.27 mg rutin equivalents per gram of extract and the total antioxidant capacity was 17.43 ± 0.42 mg ascorbic acid equivalents per gram of extract. The low coefficients of variation, ranging from 2.31% to 3.20%, indicated good analytical repeatability. In the ABTS assay, the extract exhibited an IC50 of 185.93 µg/mL, compared with 41.62 µg/mL for ascorbic acid. In contrast, the extract did not reach 50% DPPH inhibition within the tested concentration range; its IC50 was therefore correctly reported as >1000 µg/mL. These findings demonstrate an assay-dependent antioxidant response, with a markedly stronger response in the ABTS assay than in the DPPH assay. Overall, the extract exhibited a coherent phytochemical profile and moderate antioxidant potential. However, the current findings, obtained using cell-free chemical systems, do not demonstrate hepatoprotective efficacy, cellular safety or oral safety. Further LC-MS/MS characterization, cytotoxicity testing and oxidative-stress studies in hepatic cell models are therefore required before its development as a standardized botanical ingredient for liver-function support can be considered.

هدفت هذه الدراسة إلى توصيف التركيب الكيميائي النباتي وتقييم القدرة المضادة لألكسدة لمستخلص هيدروإيثانولي محّضر من األجزاء الهوائية لنبات Delile monacantha Cornulaca المجموع من جنوب شرق الجزائر. أظهر التحري الكيميائي النبBاتي النBوعي تفBاعالت إيجابيBة قويBة لمتعBددات الفينBول والفالفونويدات والتربينويدات )+++(، مع تفاعل إيجابي متوسط للصابونينات )++(. بلغ المحتوى الكلي لمتعددات الفينول 79.21 ± 50.0 ملغ مكافئ حمض الغاليك/غ من المستخلص، بينما بلغ المحتوى الكلي للفالفونويدات 42.8 ± 27.0 ملغ مكافئ روتين/غ، وبلغت القدرة الكلية المضادة لألكسدة 43.17± 42.0 ملغ مكافئ حمض األسكوربيك/غ. وأظهرت معامالت االختالف المنخفضة، التي تراوحت بين 31.2% و20.3 ،%تكرارية تحليلية جيدة. في اختبار ABTS ،بلغ تركيز التثبيط النصفي للمستخلص 93.185 ميكروغرام/مل مقابل 62.41 ميكروغرام/مل لحمض األسكوربيك. أما في اختبار DPPH ،فلم يصل % من التثبيط ضمن مجال التراكيز المدروسة؛ ولذلك ُس IC50 علميًا على المستخلص إلى 50ّ جلت قيمة أنها أكبر من 1000 ميكروغرام/مل. وتؤكد هذه النتائج أن االستجابة المضادة لألكسدة تعتمد على طبيعة . وعمومًا االختبار، مع استجابة أكثر وضوحًا ABTS مقارنة باختبار DPPH ، أظهر المستخلص ًا في اختبار بروفاي ًال كيميائيًا نباتيًا متناسق ًا وقدرة متوسطة مضادة لألكسدة. غير أن النتائج الحالية، المتحصل عليها في أنظمة كيميائية خالية من الخاليا، ال تثبت فعالية واقية للكبد أو سالمة خلوية أو فموية. لذلك، تبقى دراسات التوصيف الكيميائي باستخدام MS/MS-LC ،واختبارات السمية الخلوية، ونماذج اإلجهاد التأكسدي على الخاليا الكبدية ضرورية قبل التفكير في تطوير هذا المستخلص كمك ّون نباتي معياري داعم لوظائف الكبد.

Cette étude a porté sur la caractérisation phytochimique et l’évaluation du potentiel antioxydant d’un extrait hydroéthanolique préparé à partir des parties aériennes de Cornulaca monacantha Delile, récoltées dans le Sud-Est algérien. Le criblage phytochimique qualitatif a révélé des réactions fortement positives pour les polyphénols, les flavonoïdes et les terpénoïdes (+++), ainsi qu’une réaction modérément positive pour les saponines (++). La teneur totale en composés phénoliques était de 21,79 ± 0,50 mg équivalents d’acide gallique/g d’extrait, tandis que la teneur totale en flavonoïdes était de 8,42 ± 0,27 mg équivalents de rutine/g d’extrait et que la capacité antioxydante totale atteignait 17,43 ± 0,42 mg équivalents d’acide ascorbique/g d’extrait. Les faibles coefficients de variation, compris entre 2,31 % et 3,20 %, ont indiqué une bonne répétabilité analytique. Dans le test ABTS, l’extrait a présenté une IC50 de 185,93 µg/mL, contre 41,62 µg/mL pour l’acide ascorbique. En revanche, l’extrait n’a pas atteint 50 % d’inhibition du DPPH dans la gamme de concentrations étudiée ; son IC50 a donc été correctement rapportée comme étant supérieure à 1000 µg/mL. Ces résultats mettent en évidence une réponse antioxydante dépendante de la méthode, avec une réponse nettement plus marquée dans le test ABTS que dans le test DPPH. Globalement, l’extrait a présenté un profil phytochimique cohérent et un potentiel antioxydant modéré. Toutefois, les résultats actuels, obtenus dans des systèmes chimiques acellulaires, ne démontrent ni une efficacité hépatoprotectrice ni une sécurité cellulaire ou orale. Une caractérisation par LC-MS/MS, des essais de cytotoxicité et des études du stress oxydatif sur des modèles cellulaires hépatiques sont donc nécessaires avant d’envisager son développement comme ingrédient botanique standardisé destiné au soutien de la fonction hépatique.