Synthèse et application de phosphinoyl des pénicillines; et étude de leur activité biologique

Abstract

Les composés : oxyde d’éthyl diphenyl phosphine 9 et l’oxyde de butyl diphenyl phosphine 10 ont été préparé par la réaction de triphenylphosphine avec l’odure d’éthyl et le chlorure de butyl respectivement dans un solvant du chloroforme suivit par l’ajout de l’hydroxyde de sodium.

On a préparé aussi les sels : iodure de méthyl tris(penta fluorophenyl) phosphonium 3 ,iodure de méthyl bis(pentafluorophenyl) phenylphosphonium 2 et fluorure floro tris(4-fluorophenyl) phosphonium 8 en réageant l’iodure de méthyl avec tris (penta fluorophenyl) phosphine ,bis (pentafluorophenyl) phenylphosphineet tris (4-fluorophenyl)phosphine respectivement.

La préparation de l’ester salicylate d’éthyl 11 se fait pour l’acylation avec l’acide 6-aminopénicillanique « 6-APA », on réageant l’acide salicylique avec l’alcool éthylique.

Les résultats de test d’activité biologique des composés synthétisés ont été différents, ces composés sont révélés sur trois souches bactériennes.

On a testé aussi, l’effet de synergie de ces composés avec la pénicilline G.