Détermination des effets électroniques des ferrocènes substitues par des groupement aminométhyle

Abstract

La connaissance des effets électroniques des substituants constitue une information importante dans la compréhension de la réactivité dans une série de composés substitués aromatiques ou hétérocycliques. Parmi ces composés, oû touve le ferrocéne qui a fait par sa structure particulière, un noyau de base dans la synthèse de molécules organométaliques. La synthèse des dérivés de ferrocéne de type ferrocenylméthylamine (Fe- CHz NX\) (X =H, aikyl et y : alkyl, aryl) a été lancé à partir de la réaction d'aminomethylation de (Mannich) puis la quaternairisation de cette amine par l'iodométhane et aprés on aura la substitution nucléophile pour y arriver aux différents dérivés ferrocényles. La voltamétrie cyclique est utilisée pour étudier l'oxydation réversible de ces ferrocènes substitués, et en se basant sur la corrélation linéaire enffe le potentiel d'oxydation et la constante de Hammett (o), on peut valoriser 1' effet éiécüonique des substituants.