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dc.contributor.advisorSalih. Hacini-
dc.contributor.authorAissaoui, Regadia-
dc.date.accessioned2013-09-15T11:42:49Z-
dc.date.available2013-09-15T11:42:49Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/614-
dc.description.abstractLes dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés constituent des motifs structuraux importants en synthèse organique de part leur présence dans certaines molécules dont les applications sont nombreuses et variées (pharmacologiques, biologiques, cosmétiques……..). Au cours de ce travail, nous avons synthétisé des dérivés benzénique 1,2 polyfonctionnalisées à partir de réactifs courants et peu coûteux : des -cétoesters ou -dicétones, de l’aldéhyde o- salicylique et des halogénures d’alkyles. Les résultas obtenus démontrent l’intérêt de la stratégie choisie pour la synthèse de ce type de dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés. L’analyse spectroscopique des composés obtenus a permis d’identifier la structure des différents produits isolés sous la forme d’un seul stéréo-isomère de configuration E. C’est ainsi que nous avons obtenu les quatorze produits de condensation suivants : A coté de leur éventuelle activité potentielle,- qui reste à rechercher -, ces produits présentent plusieurs positions fonctionnelles au sein de leurs structures, ce qui leurs donnent un haut potentiel. Les résultats de nos travaux permettent d’envisager la valorisation de nos produits suivant plusieurs axes, comme par exemple des réactions d’addition, de cyclisation par métathèse, etc.….., synthétique. pour accéder à des molécules de structures plus complexes.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectDérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisésen_US
dc.subjectCondensationen_US
dc.subjectAlkylationen_US
dc.subjectL’aldéhyde o-salicyliqueen_US
dc.subjectdicétonesen_US
dc.subjectcétoestersen_US
dc.titlepréparation de dérivés benzéniques 1.2 polyfonctionnlisés à partir de l'aldéhyde o- salicyliqueen_US
dc.typeThesisen_US
dcterms.publisherUNIVERSITE DE OUARGLA-
Appears in Collections:Département de Génie des procédés - Magister

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