Synthèse et acticité biologique de quelques composés carbonylés utilisés comme précurseurs d'alcools chiraux

Abstract

Les composés suivants : 3-nitroacetophenone. 4-methylbenzophenone, 4-methylacetophenone. ont 6td prépard par la rédaction de I'acdtophdnone avec de 1'aci.de nitrique. le chlorure de benzoyle avec du toluène, et d'anhydride acétique avec du toluène, respectivement. Les mélanges racémiques des : m-nitrophenyiethanot p-methyhenylbenzomethanot p-methylphenyiethanoi, ont été synthétisés par réduction des cétones précédemment préparés à l'aide de NaBII+ dans de l'éthanol. Le mélange racémique de 2-meth1-1-phen-dbutanol a été obtenu par l'ajout du Bromo-2- butane suivi par l'ajout du Benzalddhy-de dans de 1'6ther dietlrylique. La radialisation clés tests biologiques des citons précédemment préparés et leurs alcools et aussi polu 2+neth,vl-1-phenylbutanol sw les microorganismes microbiens suivants : Esehe.dchia co_li Pseudcmonas aeruginosa Staphylococcu aursus. Llandida alhicans.