L’acide déhydroacétique Précurseur de synthèse de divers systèmes hétérocycliques

Abstract

L’objet de ce travail est la mise au point d’une méthode de synthèse qui permet l’accès aux composés hétérocycliques comportant les noyaux pyrimidines, pyrazoles et 1,5benzodiazépines. L'acide déhydroacétique a été largement étudié comme produit de départ pour la synthèse des produits naturels qui présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes. Dans une première partie nous avons montré que les pyrimidines peuvent être obtenus en faisant réagir l’acide déhydroacétique avec les réactifs binucléophiles azotés. Dans une seconde partie, nous avons présenté la réactivité des dérivés précédemment synthétisés vis-à-vis l’hydrazine pour conduire à des dérivés associant les motifs pyrimidine et pyrazole. Enfin nous avons décrit une voie d’accès simple et rentable à des nouveaux produits 1,5- benzodiazépines porteur d’un résidu pyronique. Tous les produits synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques.

L’objet de ce travail est la mise au point d’une méthode de synthèse qui permet l’accès aux composés hétérocycliques comportant les noyaux pyrimidines, pyrazoles et 1,5- benzodiazépines. L'acide déhydroacétique a été largement étudié comme produit de départ pour la synthèse des produits naturels qui présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes. Dans une première partie nous avons montré que les pyrimidines peuvent étre obtenus en faisant réagir l’acide déhydroacétique avec les réactifs binucléophiles azotés. Dans une seconde partie, nous avons présenté la réactivité des dérivés précédemment synthétisés vis-avis l’hydrazine pour conduire à des dérivés associant les motifs pyrimidine et pyrazole. Enfin nous avons décrit une voie d’accés simple et rentable à des nouveaux produits 1,5- benzodiazépines porteur d’un résidu pyronique. Tous les produits synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques.