Production des époxydes à partir des alcènes en utilisant un support d’argile

Abstract

Dans le cadre de développement des réactions conduites en milieu hétérogène liquide-solide, nous nous sommes proposées de rechercher à optimiser des conditions nouvelles qui facilitent la réaction d’époxydation des oléfines. Les réactions en milieu liquide-solide sont connues pour être souvent plus sélectives qu’en milieu homogène avec une grande facilité d’isolement des produits formés. Nous avons examiné l’époxydation par l’hypochlorite de sodium des oléfines déposées sur l’argile de la région de Ménea (W.Ghardaia), traité à différentes conditions. Et comme on a réussi de préparer les oléfines par action d’un dérivé carbonylé avec un composé à méthylène actif déposé sur argile, nous nous proposons de mettre au point une synthèse d’époxyde à la surface d’un solide (argile ) par séquence de réaction Knovenagel-époxydation.