La réactivité des β-cétoesters vis-à-vis des amines primaires Préparation des β-enaminoesters et dérivés pyrimidinones

Abstract

Les composés β-cétoesters subissent des reactions de condensation avec des amines aliphatiques et aromatiques dans l’éthanol pour donner les β-enaminoesters correspondant avec de bons rendements. La réaction de 2-aminobenzimidazole avec les β-cétoesters a donné des dérivés de pyrimidinones avec de bons rendements. La caractérisation structurale des composés synthétisés a été effectuée par les différentes méthodes spectroscopiques (RMN 1H, RMN 13C et DEPT).

β-cetoesters compounds undergo smooth condensation with aliphatic and aromatic amines under ethanol the corresponding β-enaminoesters compounds in excellent yields. The reaction of 2-aminobenzimidazole with β-cetoesters gave access to an efficient synthesis of pyrimidinone derivatives in excellent yield. A series of novel heterocyclic were prepared. The prepared compounds were characterized by RMN 1 H, RMN 13 C and DEPT.